1

nijs

Abstrakt

Melanoma is goed foar mar 4% fan alle hûdkankers, mar heart ta de deadlikste hûdneoplasmen. Dacarbazine is it medisyn fan keuze foar de behanneling fan melanoom yn Brazylje fia it publike sûnenssysteem, fral fanwegen de lege kosten. It is lykwols in alkylearjend agint fan lege spesifisiteit en lûkt yn mar 20% fan 'e gefallen in terapeutyske reaksje op. Oare medisinen dy't beskikber binne foar de behanneling fan melanoom binne djoer, en tumorsellen ûntwikkelje faak wjerstân tsjin dizze medisinen. De striid tsjin melanoom easket nije, mear spesifike medisinen dy't effektyf binne by it fermoardzjen fan drugsresistinte tumorzellen. Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) derivaten binne kânsrike antitumor-aginten. Yn dizze stúdzje ûndersochten wy it cytotoxyske effekt fan 1,3-diphenyl-2-benzyl-1,3-propandion (DPBP) op B16F10 melanoom-sellen, lykas syn direkte ynteraksje mei it DNA-molekule mei optyske pincet. DPBP toande kânsrike resultaten tsjin tumorsellen en hie in selektiviteitsyndeks fan 41,94. Ek hawwe wy it fermogen fan DPBP oantoand om direkt mei it DNA-molekule te ynteraksjen. It feit dat DPBP yn vitro mei DNA kin ynteraksje lit ús hypoteze meitsje dat sa'n ynteraksje ek yn vivo foarkomme kin en dêrom kin DPBP in alternatyf wêze foar behanneling fan pasjinten mei medisynresistente melanomen. Dizze fynsten kinne de ûntwikkeling fan nije en effektiver medisinen liede.

Grafysk abstrakt

3

Plot fan it persintaazje seldea ûntfongen foar DPBP-kombinaasje tsjin melan-A- en B16F10-linigens yn ferskillende konsintraasjes. De seleksje-yndeksen (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) wie 41,94.                    

Publisearre troch Elsevier BV

Abstrakt

Dibenzoylmethane (DBM) is in lyts bestân fan drop en in β-diketoanalooch fan curcumin. It fieren fan 1% DBM yn it dieet oan Sencar-mûzen tidens sawol de ynisjatyf- as de post-inisjaasjeperioden remme 7,12-dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) -induzearre boarsttumormultipliciteit en boarsttumorinsidinsje mei 97% sterk. Yn fierdere in vivo-stúdzjes om de mooglike meganismen fan 'e remmende aksje fan DBM op te ljochtsjen, foerje it 1% DBM yn it AIN-76A-dieet oan unrype Sencar-mûzen foar 4-5 wiken, fermindere it wiete gewicht fan' e uterine mei 43%, remde de proliferaasjetaryf fan epiteliale sellen fan boarstklieren mei 53%, baarmoederepitheel mei 23%, en baarmoederstroma mei 77%, doe't mûzen waarden fermoarde yn 'e earste estrusfaze fan' e estrous syklus. Derneist ynhibere it fiede 1% DBM yn it dieet oan Sencar mûzen op 2 wiken foar, tidens en 1 wike nei DMBA-behanneling (yntubaasje fan 1 mg DMBA per mûs ien kear yn 'e wike foar 5 wiken) ynhibering fan formaasje fan totale DMBA-DNA-addukten yn boarst klieren mei 72% mei in assay nei 32P-labeling. Sadwaande remme it fieden fan 1% DBM-dieet foar Sencar-mûzen formaasje fan DMBA-DNA-addukten yn borkklieren en ferlege de proliferaasjetaryf fan 'e boarstklier in vivo. Dizze resultaten kinne de sterke remmende aksjes fan dieet-DBM op boarstkarsinogenese yn mûzen ferklearje.


Posttiid: Aug-12-2020