1

nijs

Furfural gemyske ferbining

Furfural (C.4H3O-CHO), ek wol 2-furaldehyde neamd, bekendste lid fan 'e furanfamylje en de boarne fan' e oare technysk wichtige furanen. It is in kleurleaze floeistof (kôkpunt 161.7 ° C; spesifike swiertekrêft 1.1598) ûnderwerp oan fertsjustering by bleatstelling oan loft. It lost yn wetter op oant 8,3 prosint by 20 ° C en is folslein mingber mei alkohol en eter.

22

 In spanwiidte fan sawat 100 jier betsjutte de perioade fan ûntdekking fan furfural yn it laboratoarium oant de earste kommersjele produksje yn 1922. De dêropfolgjende yndustriële ûntjouwing biedt in poerbêst foarbyld fan it yndustriële brûken fan agraryske residuen. Maiskolben, haverrompen, katoenen siedekanten, rysrompen en bagasse binne de wichtichste boarnen foar grûnstof, wêrfan de jierlikse oanfolling soarget foar in trochgeande oanfier. Yn it produksjeproses wurde in soad fan 'e grûnstof en ferwaterde swevelsoer ûnder druk gestoomd yn grutte rotearjende fersmoargers. De foarme furfural wurdt kontinu ferwidere mei stoom, en konsintrearre troch destillaasje; it destillaat, by kondensaasje, skiedt yn twa lagen. De ûnderste laach, besteande út wiete furfural, wurdt droege troch fakuümdestillaasje om furfural te krijen fan minimaal 99 prosint suverens.

Furfural wurdt brûkt as in selektyf oplosmiddel foar it raffinearjen fan smerende oaljes en hars, en om de skaaimerken fan dieselbrânstof en katalytyske krakkers recycle foarrieden te ferbetterjen. It wurdt wiidweidich brûkt by de fabrikaazje fan hars-bondele skuurwielen en foar de suvering fan butadiene nedich foar de produksje fan synthetisch rubber. De produksje fan nylon fereasket hexamethyleendiamine, wêrfan furfural in wichtige boarne is. Kondensaasje mei fenol leveret furfural-fenolyske harsen foar in ferskaat oan gebrûk.

As dampen fan furfural en wetterstof oer in koperen katalysator wurde laat by hege temperatuer, wurdt furfurylalkohol foarme. Dizze wichtige derivaat wurdt brûkt yn 'e plastykindustry foar de produksje fan korrosjebestindige sementen en getten foarme artikels. De soartgelikense hydrogenaasje fan furfurylalkohol oer in nikkelkatalysator jout tetrahydrofurfurylalkohol, wêrfan ferskate esters en dihydropyran binne ûntliend.

 Yn syn reaksjes as aldehyd hat furfural in sterke oerienkomst mei benzaldehyde. Sadwaande ûndergiet it de Cannizzaro-reaksje yn sterke wetterige alkali; it dimeriseart nei furoin, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, ûnder ynfloed fan kaliumcyanide; it wurdt omset yn hydrofuramide, (C4H3O-CH)3N2, troch de aksje fan ammoniak. Furfural ferskilt lykwols op in oantal manieren oanmerklik fan benzaldehyde, wêrfan autoxidaasje as foarbyld sil tsjinje. By bleatstelling oan loft by keamertemperatuer wurdt furfural degradearre en spalt yn mierensoer en formylacrylsoer. Furoic acid is in wite kristalline fêste brûkber as baktearizid en konserveringsmiddel. Syn esters binne geurige floeistoffen brûkt as yngrediïnten yn parfums en smaakstoffen.


Posttiid: Aug-15-2020